Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo

1.2.1. 1 formos recepto blanką;

1.2.2. 2 formos (specialiojo) recepto blanką;

1.2.3. 3 formos recepto blanką;

1.2.4. 3 formos (išimties atvejams) recepto blanką.

2.1. Elektroninis receptas – Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos priemonėmis sudarytas receptas, pasirašytas teisinę galią turinčiu elektroniniu parašu arba patvirtintas elektroniniu spaudu.

2.2. Elektroninis vaistinio preparato, medicinos priemonės ir kompensuojamosios medicinos pagalbos priemonės išdavimo (pardavimo) dokumentas – Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos priemonėmis sudarytas dokumentas, kuriuo patvirtinamas vaistinio preparato, medicinos pagalbos priemonės ar kompensuojamosios medicinos pagalbos priemonės išdavimas (pardavimas) ir kuris yra pasirašytas teisinę galią turinčiu elektroniniu parašu arba patvirtintas elektroniniu spaudu.

2.3. Kompensuojamųjų vaistų pasas – iš 3 formos receptų blankų sudarytas dokumentas, naudojamas kompensuojamiesiems vaistiniams preparatams ir kompensuojamosioms medicinos pagalbos priemonėms išrašyti.

2.4. Narkotinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kuriame yra narkotinių ar psichotropinių medžiagų, įrašytų į Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“, I sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, draudžiamos vartoti medicinos tikslais, išskyrus atvejus, kai į I sąrašą įrašytos medžiagos yra registruoto vaistinio preparato sudėtyje“ ir II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“.

2.5. Psichotropinis vaistinis preparatas – vaistinis preparatas, kuriame yra psichotropinių medžiagų, įrašytų į Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“, III sąrašą „Psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslais“.

2.6. Kitos Taisyklėse vartojamos sąvokos atitinka 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių, kuriuo iš dalies keičiama Direktyva 2001/83/EB, Reglamentas (EB) Nr. 178/2002 ir Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009 ir kuriuo panaikinamos Tarybos direktyvos 90/385/EEB ir 93/42/EEB, 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnostikos medicinos priemonių, kuriuo panaikinama Direktyva 98/79/EB ir Komisijos sprendimas 2010/227/ES, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme, Lietuvos Respublikos medicinos praktikos įstatyme, Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme, Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2011 m. rugsėjo 7 d. nutarimu Nr. 1057 „Dėl Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatų patvirtinimo“ (toliau – Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatai), Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo, tiekimo, skyrimo ir (ar) išrašymo, pardavimo (išdavimo) ir apskaitos tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. gegužės 9 d. įsakymu Nr. V-374 „Dėl Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo, tiekimo, skyrimo ir (ar) išrašymo, pardavimo (išdavimo) ir apskaitos tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo, tiekimo, skyrimo ir (ar) išrašymo, pardavimo (išdavimo) ir apskaitos tvarkos aprašas), Siūlymo parduoti vaistinius preparatus ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones gyventojams nuotoliniu būdu tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. gruodžio 21 d. įsakymu Nr. V-1491 „Dėl Siūlymo parduoti vaistinius preparatus ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones gyventojams nuotoliniu būdu tvarkos aprašo patvirtinimo“.

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

4.1.      negali pasirašyti ar patvirtinti elektroniniu spaudu netinkamai užpildytų receptų;

4.2.      asmeniškai atsako už išrašytus ir parašu bei asmeniniu ar įstaigos spaudu (ir) ar sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinančiu lipduku patvirtintus popierinės formos receptus, taip pat už jo sudarytus, patvirtintus ir elektroniniu spaudu patvirtintus arba asmeniniu teisinę galią turinčiu elektroniniu parašu pasirašytus elektroninius receptus;

4.3.      apie popieriniuose receptuose išrašytus vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP ir MP privalo pažymėti paciento medicinos dokumentuose. Išrašydamas vaistinius preparatus medicinos dokumentuose nurodo į išrašyto vaistinio preparato sudėtį įeinančios (-ių) veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) bendrinį (-ius) pavadinimą (-us) (toliau – bendrinis pavadinimas) ir (ar) konkretų vaistinio preparato pavadinimą (jei jis recepte nurodytas), stiprumą, farmacinę formą ir dozuočių kiekį arba pakuotę ir pakuočių kiekį, jei išrašytos daugiau nei viena pakuotė, vaistinio preparato vartojimo dažnumą, gydymo kurso trukmę. Išrašydamas kompensuojamąsias MPP medicinos dokumentuose nurodo išrašytos kompensuojamosios MPP grupės ar prekės pavadinimą, kiekį, jos matmenis ir kitus duomenis, jei jų yra, naudojimo trukmę. Medicinos dokumentuose taip pat nurodo 3 formos recepto blanko (toliau – 3 formos receptas) ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanko (-ų) (toliau – 3 formos (išimties atvejams) receptas), kuriuose išrašytas vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP, seriją (-os) ir numerį (-iai), recepto įsigaliojimo datą, jei ji nurodoma. Jei išrašomi Taisyklių 6 priede nurodyti vaistiniai preparatai, papildomai turi būti nurodyta 2 formos (specialiojo) recepto blanko (toliau – 2 formos receptas) serija ir numeris. Šis papunktis netaikomas Taisyklių 20 punkte nustatytais atvejais;

4.4.      prieš išrašydamas receptą vaistiniams preparatams ar kompensuojamosioms MPP, pagal įrašus paciento, apdrausto privalomuoju sveikatos draudimu (toliau – apdraustasis), kompensuojamųjų vaistų pase ir (ar) paciento medicinos dokumentuose privalo patikrinti, kokių vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP anksčiau buvo išrašyta ir, jei yra galimybė patikrinti, – kokių buvo išduota (parduota). Pakartotinai išrašant to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą ar tos pačios kompensuojamųjų MPP grupės, to paties dydžio kompensuojamąją MPP pacientams, kuriems šių vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP buvo išduota anksčiau, ir jie, atsižvelgiant į sveikatos priežiūros specialisto nurodytą vartojimo (naudojimo) informaciją, dar nesuvartoti ar nesunaudoti, reikia nurodyti recepto įsigaliojimo datą, pagal kurią receptas gali įsigalioti ne anksčiau kaip likus 7 dienoms iki baigsis prieš tai išduoti (parduoti) vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP, išskyrus Taisyklių 6.1 papunktyje nustatytus atvejus, kai receptas įsigalioja recepto išrašymo dieną. Laikotarpis nuo recepto išrašymo datos iki jo įsigaliojimo datos negali būti ilgesnis nei 14 dienų. Šio punkto reikalavimai netaikomi Taisyklių 6.1 papunktyje ir 20 punkte nurodytais atvejais;

4.5. jei apdraustasis turi teisę į bazinės kompensuojamojo vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP kainos kompensaciją, sveikatos priežiūros specialistas, išrašydamas vaistinį preparatą, kompensuojamąją MPP popieriniame recepte, medicinos dokumentuose turi nurodyti šią teisę patvirtinančio dokumento pavadinimą, numerį, datą ir iki kada ši teisė galioja;

4.6. išrašydamas vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP ir MP, išskyrus jei receptai yra išrašomi vaistinių preparatų kontroliniams pirkimams (toliau − kontrolinis pirkimas) atlikti, privalo pacientui suteikti informaciją apie vaistinį preparatą ir jo vartojimą, galimas nepageidaujamas reakcijas, galimas sąveikas su kitais vaistiniais preparatais ir kt., informaciją apie kompensuojamąją MPP ar MP ir jos naudojimą;

4.7. pacientui išrašęs elektroninį receptą, kurio galiojimas ilgesnis nei 30 dienų, išskyrus receptus su žyma „Vardinis vaistas“, „Ženklinimo išimtis“ ar „Esant poreikiui“, turi jį informuoti, kad išrašytus vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP ar MP pirmą kartą pagal šį receptą įsigytų per 30 dienų po recepto įsigaliojimo;

4.8. užsieniečiui pacientui, kuriam Lietuvos Respublikos gyventojų registro įstatymo nustatyta tvarka nesuteiktas asmens kodas,  išrašęs elektroninį receptą, turi nurodyti jam paciento elektroninės sveikatos istorijos (toliau – ESI) numerį;

4.9. gali atšaukti arba sustabdyti išrašytą elektroninį receptą. Atšaukti galima tik tuo atveju, jeigu šis receptas nėra rezervuotas ir (arba) pagal jį nebuvo išduotas (parduotas) visas vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP ar MP kiekis ar jo dalis. Sustabdyti galima tik tuo atveju, jeigu pagal jį nebuvo išduotas visas vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP ar MP kiekis. Atšaukti sustabdytą elektroninį receptą galima tik tuo atveju, jeigu šį receptą buvo sustabdęs farmacijos specialistas;

4.10. gali taisyti, pridėti ir (arba) pašalinti visus elektroninio recepto duomenis, susijusius su vaistiniu preparatu, kompensuojamąja MPP ar MP, išskyrus duomenis, susijusius su pacientu (įskaitant jo atvykimo registravimą), asmens sveikatos priežiūros įstaiga (toliau – ASPĮ), sveikatos priežiūros specialistu, kai receptas yra aktyvus (nerezervuotas ir neužrakintas) ir nėra atliktas nė vienas su šiuo receptu susijęs vaistinių preparatų, kompensuojamųjų MPP ar MP išdavimas (pardavimas).

5.1. teisę pagal nustatytą kompetenciją išrašyti receptus turi tik Lietuvos Respublikos įstatymuose nurodyti sveikatos priežiūros specialistai;

5.2. elektroniniai receptai rašomi ASPĮ informacinėje sistemoje arba Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinėje sistemoje (toliau – ESPBI IS) per e. sveikatos portalą. Elektroninius receptus rašo sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys ASPĮ, kurios yra pasirašiusios duomenų teikimo sutartis su pagrindiniu ESPBI IS tvarkytoju. ASPĮ, naudojanti savo informacinę sistemą elektroniniam receptui parengti, užtikrina, kad minėtame recepte būtų Taisyklių 1 priede nurodyti duomenys, išlaikant jų autentiškumą ir galimybę nustatyti duomenis sukūrusį sveikatos priežiūros specialistą;

5.3. recepte išrašomų vaistinių preparatų dozuočių ar pakuočių kiekis, kompensuojamųjų MPP ir MP vienetų kiekis nurodomas atsižvelgiant į numatomą gydymo ar naudojimo kursą. Išrašomų recepte vaistinių preparatų dozuočių kiekis turi atitikti vaistinio preparato dozuočių kiekį, esantį išorinėje ar vidinėje pakuotėje, išskyrus atvejus, kai to negalima padaryti atsižvelgiant į numatytą gydymo kursą. Išrašomų kompensuojamųjų MPP ar MP kiekis, jeigu yra galimybė, turi atitikti gamintojo pakuotę arba dalytis iš gamintojo pakuotės vienetų, išskyrus atvejus, kai tai negalima atsižvelgiant į numatytą naudojimo kursą;

5.4. vaistiniai preparatai recepte išrašomi vadovaujantis vaistinio preparato charakteristikų santrauka arba pakuotės lapeliu (toliau – vaistinio preparato informaciniai dokumentai), Taisyklėmis, diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašais ir sveikatos apsaugos ministro įsakymais, reglamentuojančiais vaistinių preparatų skyrimą ir išrašymą, diagnostikos ir gydymo metodikomis, diagnostikos ir gydymo protokolais (jei jie yra), ir, jei vaistinis preparatas kompensuojamasis, pagal į Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti sąraše (A sąrašą), patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 28 d. įsakymu Nr. 49 „Dėl Kompensuojamųjų vaistų sąrašų patvirtinimo“ (toliau – A sąrašas), nustatytas vaistinių preparatų kompensavimo sąlygas, išskyrus atvejį, nurodytą Taisyklių 5.5 papunktyje, taip pat, jei vaistinis preparatas yra vardinis, vadovaujantis Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo, tiekimo, skyrimo ir (ar) išrašymo, pardavimo (išdavimo) ir apskaitos tvarkos aprašu;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

5.5. vaistinis preparatas, skirtas vartoti nesilaikant šio vaistinio preparato registracijos sąlygų (angl. off-label use), išrašomas vadovaujantis diagnostikos ir gydymo aprašais ir sveikatos apsaugos ministro įsakymais, reglamentuojančiais vaistinių preparatų skyrimą ir išrašymą, diagnostikos ir gydymo metodikomis ir, jei vaistinis preparatas kompensuojamasis, A sąrašu, jei juose yra reglamentuotas vaistinio preparato, nesilaikant vaistinio preparato informacinių dokumentų nurodymų, skyrimas ir išrašymas, arba jei juose tai nėra reglamentuota arba šių dokumentų ar teisės aktų nėra, turi būti gautas teigiamas ASPĮ gydytojų konsiliumo (toliau – GK) sprendimas, kuriuo turi būti moksliškai pagrįstas leidžiamo konkrečiam pacientui išrašyti vaistinio preparato vartojimas, nesilaikant vaistinio preparato informacinių dokumentų nurodymų. GK priėmus sprendimą konkrečiam pacientui išrašyti konkretų vaistinį preparatą, vaistinis preparatas išrašomas visam gydymo laikotarpiui (pakartotinio GK sprendimo nereikia);

5.6. teisę išrašyti receptus kompensuojamiesiems vaistiniams preparatams ir (ar) kompensuojamosioms MPP turi sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys ASPĮ, Sveikatos draudimo įstatymo nustatyta tvarka pasirašiusiose sutartį dėl asmens sveikatos priežiūros paslaugų išlaidų apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto (toliau – PSDF) lėšomis. Šie sveikatos priežiūros specialistai taip pat gali išrašyti receptus kompensuojamiesiems vaistiniams preparatams ir (ar) kompensuojamosioms MPP teikdami mokamą asmens sveikatos priežiūros paslaugą, jei ASPĮ ir Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Valstybinė ligonių kasa) yra sudariusios sutartį dėl atitinkamų paslaugų apmokėjimo PSDF lėšomis;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-17, 2026-01-08, paskelbta TAR 2026-01-08, i. k. 2026-00267

5.7. receptuose vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP ir MP išrašomi šiais atvejais ir tvarka (papildomi narkotinių, psichotropinių vaistinių preparatų išrašymo reikalavimai reglamentuoti Taisyklių 19 punkte, o ekstemporaliojo vaistinio preparato, kurio sudėtyje yra etanolio, – Taisyklių 9 punkte):

5.8. kompensuojamieji vaistiniai preparatai ir kompensuojamosios MPP receptuose gali būti išrašomi asmeniui, apdraustam valstybiniu sveikatos draudimu kitose Europos Sąjungos ar Europos ekonominės erdvės šalyse (toliau kartu – ES valstybė) arba Šveicarijos Konfederacijoje, taip pat asmeniui, apdraustam valstybiniu sveikatos draudimu Jungtinėje Didžiosios Britanijos ir Šiaurės Airijos Karalystėje, kuriam pagal Tarybos Susitarimą dėl Jungtinės Didžiosios Britanijos ir Šiaurės Airijos Karalystės išstojimo iš Europos Sąjungos ir Europos atominės energijos bendrijos toliau taikomos 2004 m. balandžio 29 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 883/2004 dėl socialinės apsaugos sistemų koordinavimo ir 2009 m. rugsėjo 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 987/2009, nustatančiame Reglamento (EB) Nr. 883/2004 dėl socialinės apsaugos sistemų koordinavimo įgyvendinimo tvarką, įtvirtintos socialinės apsaugos koordinavimo taisyklės (toliau – kitos ES valstybės apdraustasis), pateikusiam vieną iš Kitų Europos Sąjungos valstybių narių apdraustųjų valstybiniu sveikatos draudimu sveikatos priežiūros organizavimo Lietuvos Respublikoje ir jos išlaidų apmokėjimo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. rugpjūčio 28 d. įsakymu Nr. V-1014 „Dėl Kitų Europos Sąjungos valstybių narių apdraustųjų valstybiniu sveikatos draudimu sveikatos priežiūros organizavimo Lietuvos Respublikoje ir jos išlaidų apmokėjimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, 2.1 papunktyje išvardytų dokumentų, vadovaujantis Taisyklių nustatyta tvarka; 

5.9. pacientams, kurie vaistinius preparatus nori įsigyti kitoje ES valstybėje, draudžiama išrašyti narkotinius, vardinius ir ekstemporaliuosius vaistinius preparatus;

5.10. Taisyklių 10.6 papunktyje nustatytu atveju apdraustajam vienu kartu 3 formos (išimties atvejams) recepte galima išrašyti kompensuojamųjų vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP buvimo Lietuvoje laikotarpiui, tačiau ne ilgesniam kaip 30 dienų gydymo kursui, išskyrus atvejus, kai kompensuojamojo vaistinio preparato mažiausia vidinė pakuotė ar mažiausia vidinė kompensuojamosios MPP pakuotė yra skirta ilgesniam nei 30 dienų gydymo kursui ir, vadovaujantis Taisyklių 43.3.2 papunkčiu, jos negalima išardyti, – šiuo atveju atitinkamai išrašoma viena mažiausia kompensuojamojo vaistinio preparato vidinė pakuotė ar kompensuojamosios MPP mažiausia pakuotė;

5.11. receptuose galima išrašyti tik vaistinius preparatus, pagamintus pramoniniu būdu arba pramoninį gamybos procesą apimančiu metodu, kai jie yra įregistruoti Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registre, Sąjungos vaistinių preparatų registre arba Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąraše, ar neregistruotus vaistinius preparatus Farmacijos įstatymo 8 straipsnio 3 ir 5 dalyse nurodytais atvejais ir ekstemporaliuosius vaistinius preparatus;

5.12. receptas rašomas lietuvių kalba, išskyrus atvejį, kai pacientas pagal popierinį receptą vaistinius preparatus konkrečiu pavadinimu ketina įsigyti ES valstybėje ir anglų ar lotynų kalba yra pagrindžiama, dėl kokių medicininių priežasčių skiriamas konkretus vaistinis preparatas (nurodant konkretų vaistinio preparato pavadinimą), ir recepte rašomą sveikatos priežiūros specialisto kreipimąsi recipe (liet. paimk) santrumpa Rp. (toliau – recepto Rp.) į farmacijos specialistą dėl vaistinio preparato gamybos ir (ar) išdavimo, kuris gali būti rašomas lotyniškai. Recepte turi būti vartojami farmacinių formų, talpyklių, uždorių, vartojimo įtaisų, vartojimo būdų, vartojimo metodų standartiniai terminai, nurodyti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba) viršininko tvirtinamuose farmacinių formų, talpyklių, uždorių ir vartojimo įtaisų, sudėtinių farmacinių formų bei vartojimo būdų ir metodų standartinių terminų sąrašuose, tarptautiniu prekės ženklu neregistruotų vaistinių medžiagų bei vaistinių medžiagų, nurodytų Europos farmakopėjoje, pavadinimai ir kiti standartiniai terminai;

5.13. išrašant vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP ir MP recepte nurodoma Taisyklių 1 priede nurodyta informacija, atitinkamai užpildant elektroninių receptų formas arba Taisyklių 10 punkte nustatytais atvejais – popierinių receptų blankus;

5.14. viename recepte (popieriniame ir elektroniniame) galima išrašyti vieną vaistinį preparatą, kompensuojamąją MPP ar MP. Atliekami įrašai recepte turi būti aiškūs, tikslūs ir įskaitomi;

5.15. skiriant tos pačios farmakoterapinės grupės vaistinį preparatą, į kurio sudėtį įeina to (tų) paties (-ių) bendrinio (-ių) pavadinimo (-ų) veiklioji (-iosios) medžiaga (-os), tačiau skirtingos farmacinės formos ir (ar) skirtingo stiprumo, vienu metu galima išrašyti tiek receptų, kiek reikia gydymo kursui;

5.16. skiriant tos pačios kompensuojamųjų MPP grupės, bet skirtingo prekės pavadinimo kompensuojamųjų MPP, vienu metu gali būti išrašoma tiek receptų, kiek reikia vartojimo kursui.

6.1. „Specialisto sprendimas“:

6.2. „Ypatingas paskyrimas“, jei Taisyklių 19.6 papunktyje nustatyta tvarka išrašomi didesni narkotinių ar psichotropinių vaistinių preparatų medžiagų kiekiai, nei nurodyta Taisyklių 19.2 ir 19.4 papunkčiuose;

6.3. „Ženklinimo išimtis“, jei išrašomi vaistiniai preparatai, skiriami pavieniams pacientams pagal Farmacijos įstatymo 8 straipsnio 16² dalį pakuotėmis, paženklintomis kitos Europos ekonominės erdvės (toliau – EEE) valstybės kalba, ir su pakuotės lapeliais, parengtais kitos EEE valstybės kalba (toliau – registruotas vaistinis preparatas kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis, skirtas pavieniam pacientui gydyti);

6.4. „Vardinis vaistas“, jei išrašomi vardiniai nekompensuojamieji vaistiniai preparatai;

6.5. paciento sutikimas su reikšme „Taip“ arba „Ne“, jei elektroniniame recepte išrašomas nekompensuojamasis vardinis vaistinis preparatas ir yra rašytinis paciento sutikimas vartoti vardinį vaistinį preparatą;

6.6. vardinio vaistinio preparato skyrimo pareiškimo galiojimo data, jei elektroniniame recepte išrašomas nekompensuojamasis vardinis vaistinis preparatas;

6.7. „GK sprendimas“, jei vaistinis preparatas išrašomas GK motyvuotu sprendimu skirti vaistinį preparatą konkrečiu vaistinio preparato pavadinimu pagal jo terapines indikacijas konkrečiam pacientui ar Taisyklių 5.5 papunktyje nustatytu atveju;

6.8. „Esant poreikiui“, kai vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP, MP pacientas gali įsigyti esat poreikiui, t. y. atsiradus recepte nurodytoms vartojimo ar naudojimo indikacijoms (pvz., esant skausmui ir t. t.). Receptai su žyma „Esant poreikiui“, kurių galiojimo terminas yra ilgesnis nei 30 dienų ir pagal kuriuos nėra atliktas nė vienas vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP, MP išdavimas (pardavimas), nenustoja galioti po 30 dienų ir galioja visą Taisyklių 17 punkte numatyta tvarka nustatytą terminą;

6.9. „Narkotinis vaistas“, jeigu elektroniniame recepte išrašomas narkotinis vaistinis preparatas;

6.10. „Psichotropinis vaistas“, jei elektroniniame recepte išrašomas psichotropinis vaistinis preparatas;

6.11. „Kompensuojamasis“, jeigu elektroniniame recepte išrašomas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP;

6.12. „Skiriamas konkrečiu pavadinimu“, jei elektroniniame recepte vaistinis preparatas Taisyklių 8.1 papunktyje nustatyta tvarka ar kompensuojamoji MPP Taisyklių 8.2 papunktyje, ar MP Taisyklių 8.3 papunktyje nustatyta tvarka nurodomi konkrečiu pavadinimu;

6.13. „Pirmas paskyrimas“, jei tam tikro bendrinio pavadinimo kompensuojamasis vaistinis preparatas (nepaisant stiprumo ir farmacinės formos) elektroniniame recepte išrašomas pirmą kartą ar po 360 dienų  laikotarpio, kai baigėsi paciento gydymo laikotarpis prieš tai elektroniniame recepte išrašytu kompensuojamuoju vaistiniu preparatu, išskyrus Taisyklių 8.1.2, 8.1.3 ir 8.1.4 papunkčiuose nustatytus atvejus, kai kartu su kompensuojamojo vaistinio preparato bendriniu pavadinimu yra nurodytas ir vaistinio preparato konkretus pavadinimas. Tęsiant nepertraukiamą gydymą ir pakartotinai išrašant to paties bendrinio pavadinimo kompensuojamąjį vaistinį preparatą, žyma „Pirmas paskyrimas“ nededama;

6.14. „Ekstemporalusis vaistas“, jei elektroniniame recepte išrašomas ekstemporalusis vaistinis preparatas;

6.15. „Cito“ (skubiai) arba „Statim“ (nedelsiant), jei pacientui ekstemporaliųjų vaistinių preparatų reikia skubiai arba nedelsiant;

6.16. „Ar leidžiama parduoti vaistą kitu konkrečiu pavadinimu?“ su reikšme „Taip“ arba „Ne“, kitoje ES valstybėje išrašytame elektroniniame recepte, jei jame yra nurodytas konkretus vaistinio preparato pavadinimas;

6.17. „Nėra techninių galimybių“ – jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.1 arba 10.2 papunkčiais. Šią žymą 1 formos, 2 formos, 3 formos ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia pažymėti ar įrašyti ranka;

6.18. „Per pirminę ASPĮ“ – jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.4 papunkčiu. Šią žymą 1 formos, 2 formos, 3 formos ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia pažymėti ar įrašyti ranka;

6.19. „Apmokama ne iš PSDF“ – jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.7 papunkčiu. Šią žymą 2 formos ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia įrašyti ranka;

6.20. „ES valstybės apdraustajam“ –  jei popierinis receptas išrašytas vadovaujantis Taisyklių 10.6 papunkčiu. Šią žymą 2 formos (jeigu vaistinis preparatas išrašomas Taisyklių 12.1 papunktyje nustatyta tvarka) ir 3 formos (išimties atvejams) recepto blanke reikia įrašyti ranka.

7.1. vaikui iki 6 metų ar asmeniui, turinčiam rijimo sutrikimą (disfagiją) (kodas pagal Tarptautinės statistinės ligų ir sveikatos sutrikimų klasifikacijos dešimtąjį pataisytą ir papildytą leidimą „Sisteminis ligų sąrašas“ (Australijos modifikacija, TLK-10-AM), įdiegtą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. vasario 23 d. įsakymu Nr. V-164 „Dėl Tarptautinės statistinės ligų ir sveikatos sutrikimų klasifikacijos dešimtojo pataisyto ir papildyto leidimo „Sisteminis ligų sąrašas“ (Australijos modifikacija, TLK-10 AM) įdiegimo“) R13);

7.2. jei sveikatos apsaugos ministro patvirtintame Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyne tai pačiai ligai gydyti neįrašyti kitų vartojamų per burną farmacinių formų vaistiniai preparatai, kurių anatominės terapinės klasifikacijos (toliau – ATC indeksas) kodas sutampa pagal 4 kodo lygius;

7.3. jei vartojami per burną kitos nei skysta farmacinės formos vaistiniai preparatai pagal vaistinio preparato informacinius dokumentus skiriami tik nuo nustatyto amžiaus ar svorio pacientui arba jų negalima tiksliai dozuoti, atsižvelgiant į paciento amžių ar svorį.

8.1. receptuose išrašomi pramoniniu būdu arba apimančiu pramoninį procesą metodu pagaminti vaistiniai preparatai nurodomi tik bendriniu pavadinimu, išskyrus:

8.2. kompensuojamosios MPP išrašomos MPP grupės pavadinimu, nurodytu Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyno skiltyje „Medicinos pagalbos priemonių grupė“, jei reikia, nurodomas ir konkretus prekės pavadinimas, arba tik konkretus prekės pavadinimas. Išrašant kompensuojamąsias MPP, gali būti nurodomi jų matmenys ar kiti duomenys, jei jų yra;

8.3. MP išrašomos konkrečiu MP pavadinimu, gali būti nurodomi MP matmenys ar kiti duomenys, jei jų yra.

9.1. jei ekstemporaliojo vaistinio preparato vienintelė veiklioji medžiaga yra etanolis, viename popieriniame arba elektroniniame recepte galima išrašyti ne daugiau kaip 100 ml etanolio, nepriklausomai nuo jo koncentracijos;

9.2. jei ekstemporaliojo vaistinio preparato sudėtyje yra daugiau nei viena veiklioji medžiaga:

10.1. kai nėra galimybių išrašyti elektroninį receptą dėl ASPĮ informacinės sistemos  veikimo sutrikimo ir ASPĮ neturi techninių galimybių naudotis ESPBI IS per e. sveikatos portalą arba nėra galimybių išrašyti elektroninį receptą ESPBI IS dėl jos veikimo sutrikimo;

10.2. kai asmens sveikatos priežiūros paslaugos teikiamos paciento namuose ar globos įstaigoje ir jas teikiantis sveikatos priežiūros specialistas neturi techninių galimybių išrašyti elektroninį receptą;

10.3. kai pacientas kitoje ES valstybėje planuoja įsigyti:

10.4. jei vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP ir MP bus įsigyjami pirminės ASPĮ, vadovaujantis Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2007 m. rugpjūčio 8 d. nutarimu Nr. 805 „Dėl Gyventojų aprūpinimo vaistiniais preparatais per kaimo vietovėse esančias pirminės sveikatos priežiūros įstaigas taisyklių patvirtinimo“;

10.5. kai receptas skirtas kontroliniam pirkimui atlikti;

10.6. kompensuojamieji vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP skiriami kitos ES valstybės apdraustajam;

10.7. kitais sveikatos apsaugos ministro nustatytais atvejais, kai išrašomi vaistiniai preparatai, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos iš valstybės biudžeto ar kitomis lėšomis (išskyrus PSDF lėšas) ir nėra galimybės išrašyti elektroninį receptą. Šiame papunktyje nurodytu atveju Taisyklių nuostatos taikomos tiek, kiek šiame papunktyje nurodytų vaistinių preparatų išrašymo nereglamentuoja kiti sveikatos apsaugos ministro įsakymai;

10.8. vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP skiriami pacientui, kuris juos planuoja įsigyti kitoje valstybėje, išskyrus ES valstybę.

11.1. 1 formos recepto – receptiniams ir nereceptiniams vaistiniams preparatams, MP (išskyrus vaistinius preparatus, nurodytus Taisyklių 6 priede, kompensuojamuosius vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP);

11.2. 2 formos recepto – nekompensuojamiesiems vaistiniams preparatams, nurodytiems Taisyklių 6 priede, kaip numatyta Taisyklių 12 punkte;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

11.3. 3 formos recepto – kompensuojamiesiems vaistiniams preparatams ir kompensuojamosioms MPP, išskyrus Taisyklių 11.4 papunktyje nurodytus atvejus;

11.4. 3 formos (išimties atvejams) recepto:

12.1. Neteko galios nuo 2025-11-08

Papunkčio naikinimas:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

12.2. jeigu išrašomas kompensuojamasis vaistinis preparatas, nurodytas Taisyklių 6 priede, pildomas tik 3 formos ar 3 formos (išimties atvejams) receptas, – 2 formos recepto papildomai pildyti nereikia;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

12.3. jeigu išrašomas Taisyklių 6 priede nurodytas nekompensuojamasis vaistinis preparatas, turi būti naudojamas 2 formos receptas.

13.1. 3 formos (išimties atvejams) recepto blankas spausdinamas 100 x 210 mm formato popieriaus lape;

13.2. 2 formos specialusis, 3 formos ir 3 formos (išimties atvejams) receptų blankai, sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinantis lipdukas bei kompensuojamųjų vaistų paso titulinio puslapio lipdukas yra specialūs, turintys technologinės apsaugos priemonių ir nesikartojančių skaitmenų numerį, pagal kiekį į apskaitą įtraukiami dokumentai;

13.3. kompensuojamųjų vaistų paso viršelio formą, kompensuojamųjų vaistų paso titulinio puslapio lipduko blanko formą, kompensuojamųjų vaistų paso titulinio puslapio formą ir sveikatos priežiūros specialisto tapatybę patvirtinančio lipduko blanko formą tvirtina Valstybinės ligonių kasos direktorius.

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-17, 2026-01-08, paskelbta TAR 2026-01-08, i. k. 2026-00267

Nr. V-101, 2026-02-10, paskelbta TAR 2026-02-11, i. k. 2026-02091

16.1. jeigu 2 formos recepte reikia taisyti recepto galiojimo terminą, sveikatos priežiūros specialistas turi nubraukti skaičių „5“ ir įrašyti ne ilgesnį kaip 30 dienų recepto galiojimo terminą, ir pasirašyti. Kiti taisymai 2 formos recepte yra draudžiami;

16.2. sveikatos priežiūros specialistui pastebėjus 3 formos recepte, pagal kurį nebuvo išduoti kompensuojamieji vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP, netikslumų ar nusprendus, kad pacientui recepte išrašytų kompensuojamųjų vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP nebereikia, toks receptas turi būti perbraukiamas ir patvirtinamas sveikatos priežiūros specialisto parašu ir asmeniniu spaudu. Sugadinti (perbraukti ir perbraukimas patvirtintas sveikatos priežiūros specialisto parašu ir asmeniniu spaudu) 3 formos receptų blankai lieka kompensuojamųjų vaistų pase;

16.3. sveikatos priežiūros specialistas 3 formos (išimties atvejams) recepte, jei kompensacijos rūšies kodas recepto formoje neišspausdintas, kompensacijos rūšies kodą įrašo ranka ir tai patvirtina parašu;

16.4. sveikatos priežiūros specialistas, pastebėjęs taisymų, neatitinkančių šiame punkte nustatytų reikalavimų, apdraustojo kompensuojamųjų vaistų pase arba kitų su kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų MPP išrašymu bei išdavimu susijusių pažeidimų, privalo nedelsdamas apie tai informuoti Valstybinę ligonių kasą.

17.1. popierinių – ne ilgesnis kaip 30 dienų, įskaitant recepto įsigaliojimo dieną, išskyrus receptus su žymomis „Esant poreikiui“, „Vardinis vaistas“, „Ženklinimo išimtis“ – jų galiojimas gali būti ne ilgesnis kaip 90 dienų, įskaitant recepto įsigaliojimo dieną;

17.2. elektroninių – ne ilgesnis kaip 180 dienų, atsižvelgiant į gydymo paskirtu vaistiniu preparatu ar kompensuojamosios MPP, MP naudojimo trukmę, įskaitant recepto įsigaliojimo dieną. Elektroniniai receptai, kurių galiojimo laikas yra ilgesnis nei 30 dienų, nustoja galioti, jeigu pacientas pirmą kartą neįsigyja jam paskirtų vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP per 30 dienų nuo recepto įsigaliojimo dienos, išskyrus su žymomis „Esant poreikiui“, „Vardinis vaistas“, „Ženklinimo išimtis“ – jų galiojimas gali būti ne ilgesnis kaip 180 dienų, įskaitant recepto įsigaliojimo dieną. Elektroniniai receptai, kuriuose išrašyti narkotiniai ar psichotropiniai vaistiniai preparatai, galioja ne ilgiau kaip 30 dienų, įskaitant recepto įsigaliojimo dieną.

18.1. vaistinių preparatų, skirtų inhaliacinei ar intraveninei narkozei, kurių veikliosios medžiagos yra eteris, etomidatas, halotanas, izofluranas, ketamino hidrochloridas, metoheksitalis, natrio oksibutiratas, propofolis, remifentanilio hidrochloridas, sevofluranas, tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas;

18.2. vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sintetinės kilmės vaistinių medžiagų, priklausančių opioidų grupei, kai jie skiriami pagal indikacijas pakaitiniam gydymui, išskyrus sudėtinius vaistinius preparatus, kurių veikliųjų medžiagų bendriniai pavadinimai yra buprenorfinas ir naloksonas, išrašomus vadovaujantis Pakaitinio gydymo skyrimo ir taikymo priklausomybei nuo opioidų gydyti tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. rugpjūčio 6 d. įsakymu Nr. V-653 „Dėl Pakaitinio gydymo skyrimo ir taikymo priklausomybei nuo opioidų gydyti ir Pakaitinių opioidinių vaistinių preparatų išrašymo, išdavimo, laikymo ir apskaitos asmens sveikatos priežiūros įstaigose tvarkos aprašų patvirtinimo“ (toliau – Pakaitinio gydymo skyrimo ir taikymo priklausomybei nuo opioidų gydyti tvarkos aprašas);

18.3. ambulatoriškai besigydantiems pacientams išrašyti vaistinių preparatų, kurie leidžiami vartoti tik stacionare;

18.4. imuninių vaistinių preparatų, išskyrus gydymui skirtus imuninius vaistinius preparatus.

19.1. narkotinių vaistinių preparatų vienu kartu leidžiama išrašyti:

19.2. vienu kartu išrašant narkotinius vaistinius preparatus, juose esantis narkotinių medžiagų kiekis, išskyrus Taisyklių 19.6 papunktyje numatytą atvejį, neturi viršyti šioje lentelėje nurodytų kiekių:

19.3. psichotropinių vaistinių preparatų leidžiama išrašyti:

19.4. vienu kartu išrašant psichotropinius vaistinius preparatus, juose esantis vienos veikliosios medžiagos ar veikliųjų medžiagų derinio mišinyje kiekis, išskyrus Taisyklių 19.6 papunktyje numatytą atvejį, neturi viršyti lentelėje nurodytų kiekių (lentelėje yra nurodyti maksimalūs leidžiami išrašyti vienos veikliosios medžiagos kiekiai. Išrašant psichotropinius vaistinius preparatus reikia atsižvelgti į pacientui tinkamą terapinę dozę): 

19.5. vienu kartu galima išrašyti ne daugiau kaip dvi skirtingas psichotropines veikliąsias medžiagas, išskyrus atvejus, jeigu kitaip numatyta diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašuose, sveikatos apsaugos ministro įsakymuose, reglamentuojančiuose vaistinių preparatų skyrimą ir išrašymą, diagnostikos ir gydymo metodikose, diagnostikos ir gydymo protokoluose (jei jie yra). Jei išrašomos daugiau nei dvi psichotropinės veikliosios medžiagos, skyrimas turi būti pagrįstas įrašais paciento medicinos dokumentuose;

19.6. narkotinių medžiagų kiekius, nurodytus Taisyklių 19.2 papunktyje, ir psichotropinių vaistinių preparatų veikliųjų medžiagų ar veikliųjų medžiagų grupių kiekius, nurodytus Taisyklių 19.4 papunktyje, leidžiama viršyti ne daugiau kaip 3 kartus tik esant medicininių indikacijų, skyrimą pagrindžiant įrašais paciento medicinos dokumentuose ir recepte nurodant žymą „Ypatingas paskyrimas“.

20.1. nekompensuojamų vaistinių preparatų, išskyrus vardinius vaistinius preparatus ir registruotus vaistinius preparatus kitos EEE valstybės kalba paženklintomis pakuotėmis, skirtus pavieniams pacientams gydyti, kontroliniams pirkimams – 1 formos receptų blankuose (toliau – 1 formos receptai);

20.2. kompensuojamųjų vaistinių preparatų, išskyrus Taisyklių 6 priede nurodytus vaistinius preparatus, kontroliniams pirkimams – 3 formos (išimties atvejams) receptuose.

34.1. išrašytas nesilaikant Taisyklių reikalavimų;

34.2. išrašytas Taisyklių reikalavimų neatitinkančiame popierinio recepto blanke (jeigu išrašomas popierinis receptas);

34.3. jeigu jo galiojimo laikas neprasidėjęs ar pasibaigęs, išskyrus Taisyklių 42.1 ir 50.7 papunkčiuose nustatytus atvejus;

34.4. jei pacientas ar jo atstovas per 30 dienų nuo recepto įsigaliojimo neįsigijo vaistinių preparatų, išskyrus receptus su žyma „Vardinis vaistas“, „Ženklinimo išimtis“,  „Esant poreikiui“, jei pirmiau minėtuose receptuose yra nurodyta ilgesnė nei 30 dienų recepto galiojimo data.

38.1. kai vaistinio preparato tinkamumo vartoti laikas baigsis per 90 dienų po vaistinio preparato vartojimo pagal recepte, vaistinio preparato pakuotės lapelyje ar ant pakuotės pateiktus vaistinio preparato vartojimo nurodymus pabaigos. Šiuo atveju pacientui reikia paaiškinti, kad jis vaistinį preparatą vartotų pagal recepte, vaistinio preparato pakuotės lapelyje ar ant pakuotės pateiktus nurodymus;

38.2. kai išduodama daugiau nei viena vaistinio preparato pakuotė, kurių vienos tinkamumo vartoti laikas yra trumpesnis nei nurodytas (paskirtas) gydymo kursas. Jeigu pacientas sutinka įsigyti vaistinio preparato pakuotę, kurios tinkamumo vartoti laikas yra trumpesnis nei recepte nurodytas (paskirtas) gydymo kursas, farmacijos specialistas turi paaiškinti ir pasiūlyti pažymėti ant pakuotės, kad šią vaistinio preparato pakuotę reikia vartoti pirmiau (kad ją spėtų suvartoti pagal nurodytą (paskirtą) gydymo kursą iki pasibaigs tinkamumo vartoti laikas).

39.1. išduodamas (parduodamas) vaistinius preparatus, suteikia farmacinę paslaugą vadovaudamasis Geros vaistinių praktikos nuostatais, patvirtintais Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. birželio 15 d. įsakymu Nr. V-494 „Dėl Geros vaistinių praktikos nuostatų patvirtinimo“ (toliau – Geros vaistinių praktikos nuostatai);

39.2. negali pasirašyti ar patvirtinti elektroniniu spaudu netinkamai užpildytų išdavimo (pardavimo) dokumentų;

39.3. asmeniškai atsako už jo parengtus ir elektroniniu spaudu patvirtintus arba asmeniniu teisinę galią turinčiu elektroniniu parašu pasirašytus išdavimo (pardavimo) dokumentus ir popieriniame recepte vadovaujantis Taisyklių 1 priede nurodytą informaciją, kurią patvirtina asmeniniu spaudu ir parašu;

39.4. kilus neaiškumų dėl recepte, išrašytame laikantis Taisyklių reikalavimų, nurodyto vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP ar MP pavadinimo, vaistinio preparato stiprumo, dozuočių skaičiaus, vaistinių preparatų ar veikliųjų medžiagų suderinamumo ir kt., privalo juos išsiaiškinti su receptą išrašiusiu sveikatos priežiūros specialistu. To padaryti nepavykus, ar išduoti (parduoti) vaistinių preparatų, kompensuojamųjų MPP ar MP, sprendžia vaistininkas. Jei vaistininko padėjėjui (farmakotechnikui) nepavyksta išsiaiškinti neaiškumų su receptą išrašiusiu sveikatos priežiūros specialistu, vaistininko padėjėjas (farmakotechnikas) dėl vaistinių preparatų ir (ar) kompensuojamųjų MPP išdavimo turi konsultuotis su jį prižiūrinčiu vaistininku.

40.1. sveikatos priežiūros specialisto įrašus receptuose taisyti draudžiama, išskyrus įrašus popieriniuose receptuose tais atvejais, kai vaistinio preparato išdavimo (pardavimo) metu būna pasikeitęs recepte nurodytas ligos, kuriai gydyti skirtas vaistinis preparatas, kompensavimo lygis. Šiuo atveju farmacijos specialistas turi teisę ištaisyti sveikatos priežiūros specialisto popierinio 3 formos recepto 1 punkte „Kompensacijos rūšies kodas“ nurodytą kompensacijos rūšies kodą, perbraukdamas ir įrašydamas atitinkamą pasikeitusį kompensacijos rūšies kodą. Šalia ištaisyto teksto ar skaičiaus turi būti taisymą atlikusio farmacijos specialisto parašas ir taisymo data;

40.2. farmacijos specialisto popierinio recepto blanke ranka daromi įrašai taisomi taip: klaidingas tekstas ar skaičiai perbraukiami taip, kad juos būtų galima perskaityti, ir visuose egzemplioriuose (dalyse) įrašomas teisingas tekstas. Šalia ištaisyto teksto ar skaičiaus turi būti taisymą atlikusio farmacijos specialisto parašas ir taisymo data;

40.3. farmacijos specialistas 1 formos popierinio recepto blanke ranka gali papildyti informaciją, susijusią su paciento asmens duomenimis. Šalia papildytos informacijos turi būti papildymą atlikusio farmacijos specialisto parašas ir papildymo data;

40.4. farmacijos specialistas, pastebėjęs neteisėtų taisymų apdraustojo kompensuojamųjų vaistinių preparatų pase arba kitų su kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų MPP išrašymu bei išdavimu susijusių pažeidimų, privalo nedelsdamas apie tai informuoti TLK.

41.1. jei pacientui yra išrašytas popierinis receptas:

41.2. kai pacientui išrašytas elektroninis receptas, pacientas ar jo atstovas turi pateikti:

41.3. visais atvejais, kai vaistinėje perkami vaistiniai preparatai, farmacijos specialistas turi teisę paprašyti perkančiojo asmens tapatybę patvirtinančio dokumento, kad įsitikintų, ar perkantis asmuo, vadovaujantis Taisyklių 29 ir 30 punktais, turi teisę įsigyti vaistinius preparatus;

42.1. jei užsakomas receptinis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP, ant popierinio recepto dedamas spaudas „Vaistai užsakyti“, nurodomas vaistinės pavadinimas ir užsakymo data. Jei užsakomas receptinis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP pagal elektroninį receptą, farmacijos specialistas elektroninį receptą pažymi žyma „Rezervuota“ ir toks elektroninis receptas yra rezervuojamas. Farmacijos specialistas, rezervuodamas elektroninį receptą, nurodo vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP pristatymo į vaistinę datą. Jeigu vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP pristatymo data yra vėlesnė negu recepto galiojimo data, receptas laikomas galiojančiu iki vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP pristatymo į vaistinę datos, tačiau ne ilgesnį laiką, nei Taisyklių 42.4 papunktyje nustatyti vaistinių preparatų pristatymo terminai. Jei, užsakius vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP, paskutinė recepto galiojimo diena yra poilsio ar švenčių diena, recepto galiojimo pabaigos diena laikoma po jos einanti darbo diena. Šio papunkčio reikalavimai netaikomi, kai receptiniai vaistiniai preparatai ir (ar) kompensuojamosios MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį;

42.2. draudžiama kitai vaistinei išduoti (parduoti) vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP, jei popierinis receptas yra pažymėtas spaudu „Vaistai užsakyti“ ir nurodytas vaistinės pavadinimas bei užsakymo data ar uždėta žyma „MPP užsakyti“ ir nurodytas ūkio subjekto pavadinimas bei užsakymo data arba elektroninis receptas yra rezervuotas;

42.3. užsakant nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, vaistinė turi teisę prašyti paciento sumokėti avansinę įmoką, kuri negali būti didesnė kaip 30 proc. apytikrės vaistinio preparato kainos. Avansinės įmokos mokėti nereikia, kai užsakomas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP;

42.4. užsakyti vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP miestuose turi būti pristatomi per 2 darbo dienas, miesteliuose ir kaimuose – per 4 darbo dienas nuo paciento kreipimosi į vaistinę dėl vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP išdavimo.

43.1. vaistiniai preparatai ir kompensuojamosios MPP, MP išduodami (parduodami) pagal popierinį arba elektroninį receptą, išrašytą vadovaujantis Taisyklėmis. Taisyklių 2 priede nurodyta informacija turi būti nurodyta popieriniame recepte atitinkamai ranka, spausdintuvu ar kasos aparato kvite, prisegtame prie popierinio recepto blanko ar išdavimo (pardavimo) dokumente, kuris turi būti parengtas naudojantis ESPBI IS e. sveikatos portalu arba vaistinės informacine sistema (toliau – vaistinės IS);

43.2. vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP ir MP, išrašyti elektroniniuose receptuose, turi būti išduodami (parduodami) tik pacientui, kuriam išrašytas receptas, arba jo atstovui, išskyrus ekstremaliosios situacijos ir (ar) karantino, Vyriausybės paskelbtų dėl ypač pavojingos užkrečiamosios ligos, metu, kai išduoti (parduoti) vaistinius preparatus, kompensuojamąsias MPP ar MP pagal receptą galima ir kitam asmeniui, kuris jų įsigyti atvyksta paciento ar jo atstovo prašymu;

43.3. pacientui galima išduoti (parduoti) tik recepte nurodyto bendrinio ir konkretaus pavadinimo, jei jis nurodytas, stiprumo  ir farmacinės formos visą recepte  nurodytą vaistinio preparato dozuočių skaičių ar dalimis, vadovaujantis Taisyklių 46 punktu, ar recepte nurodytos kompensuojamosios MPP išrašomos MPP grupės pavadinimo ir (arba) konkretaus prekės pavadinimo, jei jis nurodytas, matmenų ar kitų duomenų, jei jų yra ir jei jie nurodyti, visą recepte nurodytą kompensuojamosios MPP vienetų skaičių ar dalimis, vadovaujantis Taisyklių 46 punktu, išskyrus šiuos atvejus:

43.4. farmacijos specialistas, apdraustajam ar jo atstovui pageidaujant, pagal receptą, kuriame išrašytas kompensuojamasis vaistinis preparatas, vadovaudamasis Taisyklių 44.4 papunkčiu, gali parduoti nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, kurio bendrinis pavadinimas, stiprumas ir farmacinė forma tokie pat kaip recepte nurodyto kompensuojamojo vaistinio preparato, išskyrus Taisyklių 8.1.2, 8.1.3 ir 8.1.4 papunkčiuose nustatytus atvejus, kai kartu su bendriniu pavadinimu yra nurodytas ir vaistinio preparato konkretus pavadinimas;

43.5. pagal popierinį 3 formos ar 3 formos (išimties atvejams) receptą „Vaisto pakanka iki“ data arba išdavimo (pardavimo) dokumento „Pakanka iki data“ data, iki kada faktiškai užteks išduoto (parduoto) vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP kiekio, apskaičiuojama šia tvarka:

44.1. farmacijos specialistas, išduodamas kompensuojamuosius vaistinius preparatus, išskyrus Taisyklių 48.3 papunktyje nustatytą atvejį arba kai pacientas kompensuojamąjį vaistinį preparatą išsirinko pagal elektroninį receptą ESPBI IS priemonėmis, norėdamas jį įsigyti nuotoliniu būdu, ir jo pasirinkimo, vadovaujantis Taisyklėmis, farmacijos specialistui nereikia patikslinti:

44.2. jei apdraustojo ar jo atstovo kreipimosi metu vaistinėje, išskyrus ligoninės vaistinę, nėra reikiamos kompensuojamosios MPP, tačiau ją turi didmeninio platinimo įmonė, farmacijos specialistas turi pasiūlyti šią kompensuojamąją MPP užsakyti ir, jam pageidaujant, kompensuojamąją MPP užsakyti. Ji pristatoma į vaistinę Taisyklių 42.4 papunktyje nustatytais terminais;

44.3. išduodamas kompensuojamąsias MPP, farmacijos specialistas turi informuoti apdraustąjį apie kompensuojamųjų MPP, įrašytų į tą pačią sveikatos apsaugos ministro tvirtinamo Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyno MPP grupę, kainas bei nustatytas priemokas ir pasiūlyti jam kompensuojamąją MPP, už kurią priemoka mažiausia, išskyrus atvejį, kai pacientas kompensuojamąją MPP išsirinko pagal elektroninį receptą ESPBI IS priemonėmis ir jo pasirinkimo, vadovaujantis Taisyklėmis, farmacijos specialistui nereikia patikslinti;

44.4. jei apdraustasis ar jo atstovas atsisako Taisyklių 44.1 papunktyje nustatyta tvarka įsigyti recepte išrašytą kompensuojamąjį vaistinį preparatą, farmacijos specialistas, pacientui sutikus, parduoda bet kurį kitą recepte nurodyto bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą Taisyklių 45.1 papunktyje nustatyta tvarka, nekompensuojant šio vaistinio preparato įsigijimo išlaidų Sveikatos draudimo įstatymo nustatyta tvarka (toliau – įsigyti kaip nekompensuojamąjį vaistinį preparatą), išskyrus Taisyklių 8.1.2, 8.1.3 ir 8.1.4 papunkčiuose nustatytus atvejus, kai kartu su bendriniu pavadinimu yra nurodytas ir vaistinio preparato konkretus pavadinimas.

45.1. farmacijos specialistas, parduodamas receptinį nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, turi informuoti gyventoją apie to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinių preparatų, esančių vaistinėje, kainas, pirmiausia iš jų pasiūlydamas to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą, kurio mažmeninė kaina yra mažiausia, išskyrus Taisyklių 8.1.2, 8.1.3 ir 8.1.4 papunkčiuose nustatytus atvejus, kai kartu su bendriniu pavadinimu yra nurodytas ir vaistinio preparato konkretus pavadinimas arba kai pacientas receptinį nekompensuojamąjį vaistinį preparatą išsirinko pagal elektroninį receptą ESPBI IS, norėdamas jį įsigyti nuotoliniu būdu, ir jo pasirinkimo, vadovaujantis Taisyklėmis, farmacijos specialistui nereikia patikslinti. Jeigu bent vienas didmeninio platinimo licencijos turėtojas turi analogiškų vaistinių preparatų, kurių numatoma mažmeninė kaina būtų mažesnė nei turimų vaistinėje to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinių preparatų, apie tai farmacijos specialistas privalo informuoti gyventoją ir, jam pageidaujant, vaistinius preparatus užsakyti. Jie pristatomi į vaistinę Taisyklių 42.4 papunktyje nustatytais terminais;

45.2. pacientui ar jo atstovui atsisakius įsigyti ar užsakyti nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, kurio mažmeninė kaina yra mažiausia, farmacijos specialistas turi informuoti jį ar jo atstovą apie kitus to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir tos pačios farmacinės formos vaistinius preparatus, esančius vaistinėje;

45.3. jei paciento ar jo atstovo kreipimosi metu vaistinėje nėra pageidaujamo nekompensuojamojo vaistinio preparato, tačiau šį vaistinį preparatą vaistinė turi teisę įsigyti ir jei jį turi bent vienas didmeninio platinimo licencijos turėtojas, farmacijos specialistas turi pasiūlyti šį vaistinį preparatą užsakyti ir, jam pageidaujant, vaistinius preparatus užsakyti. Jie pristatomi į vaistinę Taisyklių 42.4 papunktyje nustatytais terminais.

46.1. pagal elektroninį receptą:

46.2. pagal popierinį receptą:

47.1. farmacijos specialistas turi teisę išduoti (parduoti) elektroniniame recepte išrašytą kelių atskirų veikliųjų medžiagų sudėtinį vaistinį preparatą atskirais vaistiniais preparatais, į kurių sudėtį atskirai įeina viena ar daugiau recepte nurodytų veikliųjų medžiagų;

47.2. vietoje recepte išrašyto sudėtinio kompensuojamojo vaistinio preparato išduoti atskirus kompensuojamuosius vaistinius preparatus galima, tik jei visos sudėtinio vaistinio preparato veikliosios medžiagos gali būti pakeistos atskirų veikliųjų medžiagų kompensuojamaisiais vaistiniais preparatais, įrašytais į galiojantį Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną. Išduodamiems kompensuojamiesiems vaistiniams preparatams atskiromis veikliosiomis medžiagomis taikomos A sąraše nustatytos sudėtinio vaistinio preparato kompensavimo sąlygos;

Papunkčio pakeitimai:

Nr. V-959, 2025-11-03, paskelbta TAR 2025-11-03, i. k. 2025-18313

47.3. sudėtinių vaistinių preparatų išdavimas (pardavimas) tokių pačių, kaip išrašyta recepte, veikliųjų medžiagų atskirais vaistiniais preparatais galimas tik esant visoms šioms sąlygoms:

47.4. sudėtinių vaistinių preparatų išdavimas (pardavimas) tokių pačių, kaip išrašyta recepte, veikliųjų medžiagų atskirais vaistiniais preparatais negalimas, jei:

47.5. tokių pačių veikliųjų medžiagų kaip recepte išrašyto sudėtinio vaistinio preparato atskiri vaistiniai preparatai gali būti kito stiprumo ir (ar) farmacinės formos, tačiau išduodamo (parduodamo) vaistinio preparato vienkartinė dozė, vartojimo būdas, vartojimo dažnumas ir išrašytų veikliųjų medžiagų kiekis negali skirtis nuo išrašyto recepte sudėtinio vaistinio preparato veikliųjų medžiagų kiekio, vienkartinės dozės, vartojimo būdo, vartojimo dažnumo;

47.6. farmacijos specialistas, išduodamas (parduodamas) sudėtinį vaistinį preparatą tokių pačių kaip išrašyta recepte veikliųjų medžiagų atskirais vaistiniais preparatais, naudodamasis ESPBI IS e. sveikatos portalu arba vaistinės IS, kiekvienam atskirai išduotam (parduotam) vaistiniam preparatui turi parengti atskirą išdavimo (pardavimo) dokumentą, kuriame turi būti nurodyta Taisyklių 2 priede nurodyta informacija ir nurodyti žymą „Išduodamas vaistas atskiromis veikliosiomis medžiagomis“;

47.7. vaistinių preparatų „Pakanka iki data“ nustatoma pagal to išduodamo (parduodamo) vaistinio preparato kiekį, kurio pakanka trumpiausiam gydymo kursui, vadovaujantis Taisyklių 43.5.5 papunktyje nustatyta tvarka.

48.1. vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP ir MP pagal elektroninius receptus gali būti išduodami (parduodami) tik vaistinėse, pasirašiusiose duomenų teikimo sutartis su pagrindiniu ESPBI IS tvarkytoju. Vaistinė, naudojanti savo informacinę sistemą išdavimo (pardavimo) dokumentui parengti, užtikrina, kad minėtame dokumente būtų Taisyklių 2 priede nurodyti duomenys, išlaikant jų autentiškumą ir galimybę nustatyti duomenis sukūrusį farmacijos specialistą;

48.2. prieš išduodant kompensuojamąjį vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP pagal elektroninį receptą, vadovaujantis Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo ir paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus, už kuriuos paciento priemoka yra mažiausia, asmenims, viršijusiems Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme nustatytą sumą, padengimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. birželio 17 d. nutarimu Nr. 647 „Dėl Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo ir paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus, už kuriuos paciento priemoka yra mažiausia, asmenims, viršijusiems Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme nustatytą sumą, padengimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Tvarkos aprašas Nr. 647), nustatyta tvarka turi būti patikrinta, ar apdraustasis turi teisę į paciento priemokos padengimą pagal Sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 6 arba 7 dalį ir, jeigu apdraustasis turi teisę į paciento priemokos padengimą, apie tai turi būti informuojamas apdraustasis ar jo atstovas. Jei kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine, apdraustojo teisė į paciento priemokos padengimą tikrinama nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo metu;

48.3. pagal elektroninius receptus su žyma „Pirmas paskyrimas“:

48.4. jei elektroniniame recepte etanolio kaip ekstemporaliojo vaistinio preparato sudedamosios dalies, nepriklausomai nuo jo koncentracijos, yra išrašyta daugiau kaip 100 ml, farmacijos specialistas pacientui gali išduoti (parduoti) per 30 dienų ne daugiau kaip 30 dienų kursui išrašytą ekstemporaliojo vaistinio preparato kiekį;

48.5. jei apdraustasis ar jo atstovas atsisako Taisyklių 44.1 papunktyje nustatyta tvarka įsigyti kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir nori recepte nurodyto bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos vaistinį preparatą įsigyti kaip nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, farmacijos specialistas išdavimo (pardavimo) dokumente pacientui skirtame pastabų lauke pažymi, kad pacientas atsisakė įsigyti kompensuojamąjį vaistinį preparatą;

48.6. farmacijos specialistas, nustatęs klaidą išrašytame elektroniniame recepte, sustabdo recepto galiojimą, nurodydamas recepto galiojimo sustabdymo priežastį, atitinkamai šiuos veiksmus patvirtindamas ESPBI IS priemonėmis. Farmacijos specialistui sustabdžius elektroninio recepto galiojimą, ESPBI IS sukuria užduotį ir informuoja elektroninį receptą išrašiusį sveikatos priežiūros specialistą apie nustatytą klaidą. Elektroninis receptas nepradeda galioti, kol sveikatos priežiūros specialistas nepatvirtina naujo elektroninio recepto arba neatmeta užduoties, nurodydamas atmetimo priežastį. Jei sveikatos priežiūros specialistas atmeta elektroninio recepto sustabdymo užduotį, farmacijos specialistas negali sustabdyti elektroninio recepto galiojimo antrą kartą ir turi išduoti (parduoti) vaistinį preparatą, kompensuojamąją MPP ar MP;

48.7. farmacijos specialistas gali atlikti šiuos veiksmus su elektroniniu receptu:

48.8. pagal elektroninį receptą, kurio galiojimas yra sustabdytas, negali būti išduodami (parduodami) vaistiniai preparatai, kompensuojamosios MPP ar MP;

48.9. farmacijos specialistas gali redaguoti, pridėti, pašalinti visus išdavimo (pardavimo) dokumento duomenis, išskyrus administracinius duomenis, susijusius su vaistine, farmacijos specialistu ir pacientu. Jei išduotas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP, šiame papunktyje nurodytus veiksmus iki kito mėnesio 15 d. gali atlikti tik toje pačioje vaistinėje, kurioje buvo parengtas išdavimo (pardavimo) dokumentas, dirbantis farmacijos specialistas;

48.10. farmacijos specialistas vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP ar MP išdavimo (pardavimo) metu turi užrakinti receptą, suformuoti išdavimo (pardavimo) dokumentą, jį pasirašyti ar patvirtinti elektroniniu spaudu ir pateikti į ESPBI IS nedelsiant;

48.11. jei išdavimo (pardavimo) metu buvo išduotas ne visas vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP, MP kiekis, farmacijos specialistas, pasirašęs išdavimo (pardavimo) dokumentą, turi atrakinti receptą ir pakeisti recepto būseną į „Galioja“;

48.12. farmacijos specialistas pagal tą patį elektroninį receptą paskutinį kartą išdavęs (pardavęs) vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP ir pasirašęs išdavimo (pardavimo) dokumentą, turi pakeisti elektroninio recepto statusą iš „Galiojantis“ į  „Įsigytas“, kai:

49.1. „Įsigyta nuotoliniu būdu“, jei receptinis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išduodami (parduodami) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su vaistine;

49.2. „Išduodamas vaistas atskiromis veikliosiomis medžiagomis“, jei vaistinis preparatas išduodamas atskirais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra viena ar daugiau sudėtinio vaistinio preparato veikliųjų medžiagų;

49.3. „Išduodamas vaistas / MPP be galiojančio recepto“, jei išduodamas (parduodamas) vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP be galiojančio recepto;

49.4. „Vaisto pavadinimas buvo pakeistas“, jei pacientui pagal kitoje ES valstybėje išrašytą elektroninį receptą, kuriame yra žymos „Ar leidžiama parduoti vaistą kitu konkrečiu pavadinimu?“ reikšmė „Taip“, parduodamas vaistinis preparatas kitu konkrečiu pavadinimu;

49.5. „Išduodamas didesnis vaisto / MPP kiekis“, jei elektroniniame recepte vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP išrašyti ilgesniam nei 90 dienų gydymo (vartojimo) ar naudojimo kursui, o farmacijos specialistas Taisyklių 46.1.2 papunktyje nustatytais atvejais pacientui išduoda (parduoda) vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP ilgesniam nei 90 dienų gydymo / vartojimo kursui;

49.6. „Sukauptas priemokų krepšelis“ su reikšme „Taip“, kai apdraustajam priklauso teisė į paciento priemokos padengimą pagal Sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 7 dalį, kitais atvejais – žyma „Sukauptas priemokų krepšelis“ su reikšme „Ne“;

49.7. „Mažos pajamos“ su reikšme „Taip“, kai apdraustajam priklauso teisė į paciento priemokos padengimą pagal Sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 6 dalį, kitais atvejais – žyma „Mažos pajamos“ su reikšme „Ne“;

49.8. „Vaistas su mažiausia paciento priemoka“ su reikšme „Taip“, kai apdraustajam išduodamas kompensuojamasis vaistinis preparatas su mažiausia paciento priemoka ar kompensuojamasis vaistinis preparatas, nurodytas Tvarkos aprašo Nr. 647 3 punkte, arba žyma „Vaistas su mažiausia paciento priemoka“ su reikšme „Ne“, kai apdraustajam išduodamas šiame papunktyje nurodytų sąlygų neatitinkantis kompensuojamasis vaistinis preparatas.

50.1. vaistinės IS patvirtinus ESPBI IS informacijos apie paciento pasirinktus vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP, kuriuos jis pageidauja įsigyti pagal elektroninius receptus (toliau – užsakymas, sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį), gavimą, elektroninis receptas turi būti rezervuojamas, kol bus suformuotas išdavimo (pardavimo) dokumentas arba kol bus atšauktas užsakymas, sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį; 

50.2. elektroninis receptas jo pateikimo į vaistinės IS dieną turi būti galiojantis. Jeigu vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo data yra vėlesnė negu elektroninio recepto galiojimo pabaigos data, tačiau elektroninio recepto rezervavimo dieną jis galiojo, elektroninis receptas laikomas galiojančiu, iki išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo datos imtinai, bet ne ilgiau kaip atitinkamai 2 ar 4 darbo dienas nuo nuotolinės sutarties sudarymo dienos, atsižvelgiant į Taisyklių 50.6 papunktyje nustatytus vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP pristatymo terminus;

50.3. vaistinių preparatų ir (ar) kompensuojamųjų MPP užsakymas, sudarant nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, gali būti atšaukiamas:

50.4. atšaukus užsakymą, sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, vaistinė nedelsiant, bet ne vėliau kaip per vieną darbo dieną, turi panaikinti elektroninio (-ių) recepto (-ų), pagal kurį (-iuos) pacientas ar paciento atstovas pageidavo įsigyti  užsakyme nurodytus vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP, rezervaciją;

50.5. farmacijos specialistas turi pradėti rengti išdavimo (pardavimo) dokumentą, kai vaistinė su pacientu ar jo atstovu sudaro nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį;

50.6. vaistinei su pacientu ar jo atstovu sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, turi būti sudaryta galimybė pacientui užsakytus vaistinius preparatus ir (ar) kompensuojamąsias MPP mieste atsiimti per 2 darbo dienas, miesteliuose ir kaimuose – per 4 darbo dienas nuo nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties dienos. Jei pristatymo data yra poilsio ar švenčių diena, pristatymo pabaigos diena laikoma po jos einanti darbo diena; 

50.7. pasibaigus elektroninio recepto galiojimo laikui nuotoliniu būdu užsakyti receptiniai vaistiniai preparatai ir kompensuojamosios MPP negali būti išduodami (parduodami), išskyrus atvejį, kai elektroninis receptas jo pateikimo į vaistinės IS dieną buvo galiojantis. Šiuo atveju pacientas nuotoliniu būdu užsakytus receptinius vaistinius preparatus ir (ar) kompensuojamąsias MPP turi atsiimti ir išdavimo (pardavimo) dokumentas turi būti pabaigtas rengti ne vėliau kaip per atitinkamai 2 ar 4 darbo dienas nuo nuotolinės sutarties sudarymo dienos, atsižvelgiant į Taisyklių 50.6 papunktyje nustatytus vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP pristatymo terminus;

50.8. išdavimo (pardavimo) dokumentas turi būti baigiamas rengti, kai vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP pristatomi pacientui ar jo atstovui ir yra žinoma išdavimo (gavimo) diena. 

51.1. turi atlikti Taisyklių 2 priede nurodytus įrašus popieriniuose receptų blankuose ranka, spausdintuvu arba pritvirtinti kasos aparato kvitą prie popierinio recepto blanko, kuriame turi būti nurodyta Taisyklių 2 priede nurodyta informacija;

51.2. išrašytą kitų valstybių piliečiams, neturintiems asmens kodo, Taisyklių 51.1 papunktyje nustatyta tvarka turi padaryti įrašus, o Taisyklių 51.4 papunktis jiems netaikomas;

51.3. kai ESPBI IS arba vaistinės IS veikimas yra sutrikęs, Taisyklių 51.4 papunktyje nurodyti duomenys privalo būti pateikiami į ESPBI IS, kai tik išsprendžiami techniniai sutrikimai, atkuriamas veikimas ir (ar) ryšys tarp informacinių sistemų;

51.4. naudodamasis ESPBI IS arba vaistinės IS, turi parengti išdavimo (pardavimo) dokumentą, nurodydamas žymą „Išdavimas pagal popierinį receptą“, kuriame turi būti nurodyta Taisyklių 2 priede ir Taisyklių 3 priede nurodyta informacija (Taisyklių 3 priede nurodyta informacija į ESPBI IS pateikiama farmacijos specialisto iš popierinio recepto duomenų), kai yra išrašyti 3 formos ir 3 formos (išimties atvejams) receptuose kompensuojamieji vaistiniai preparatai, išskyrus ekstemporaliuosius, ar kompensuojamosios MPP.

52.1. pirminėse ASPĮ, per kurias Gyventojų aprūpinimo vaistiniais preparatais per kaimo vietovėse esančias pirminės sveikatos priežiūros įstaigas taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2007 m. rugpjūčio 8 d. nutarimu Nr. 805 „Dėl Gyventojų aprūpinimo vaistiniais preparatais per kaimo vietovėse esančias pirminės sveikatos priežiūros įstaigas taisyklių patvirtinimo“, nustatyta tvarka vykdomas kaimo gyventojų aprūpinimas vaistiniais preparatais, kompensuojamieji vaistiniai preparatai ir kompensuojamosios MPP išduodami vadovaujantis Taisyklėmis, tačiau Taisyklių 43.3.2, 43.3.3 ir 43.3.4 papunkčiuose nustatytais atvejais kompensuojamuosius vaistinius preparatus gali išduoti tik vaistininkas, - juos apdraustajam turi pasiūlyti įsigyti visuomenės ar universiteto vaistinėje;

52.2. popieriniai receptai paliekami pirminėje ASPĮ ir perduodami vaistinei, aprūpinančiai gyventojus per šią pirminę ASPĮ.

53.1. pagal popierinius receptus:

53.2. pagal elektroninius receptus, išrašytus ES valstybėse, priklausančiose My Health@EU eHealth Digital Service Infrastructure (eHDSI) tinklui, su kuriomis Lietuva keičiasi elektroninių receptų duomenimis: 

54.1. farmacijos specialistui turi būti pateiktas originalus sveikatos priežiūros specialisto  pasirašytas recepto blankas;

54.2. negalima parduoti narkotinių ir psichotropinių vaistinių preparatų, vardinių vaistinių preparatų, vaistinių preparatų, įrašytų į Vaistinių preparatų ir vaistinių medžiagų, kiekybiškai apskaitomų farmacijos įmonėse, įstaigose ir sveikatos priežiūros įstaigose, sąrašą (toliau – kiekybiškai apskaitomi vaistiniai preparatai), taip pat ekstemporaliųjų vaistinių preparatų, jei į jų sudėtį įeina vaistinės medžiagos, įrašytos į kiekybiškai apskaitomų vaistinių preparatų sąrašą, narkotinės ir (ar) psichotropinės medžiagos;

54.3. jei recepte yra išrašyti keli vaistiniai preparatai, iš kurių vienas ar keli receptiniai vaistiniai preparatai, kurių popierinis receptas, vadovaujantis Taisyklių 66 punktu, turi būti paliekamas saugoti vaistinėje, tačiau vieno ar kelių vaistinių preparatų vaistinėje nėra, vaistiniai preparatai gali būti parduodami atskirai, tik jei vaistinė turi galimybę pasilikti saugoti recepto kopiją (popierinę arba saugomą kompiuterinėje laikmenoje);

54.4. pardavus visą ar dalį recepte išrašyto vaistinio preparato kiekį ar vieną iš kelių recepte nurodytų vaistinių preparatų, jo kopijoje ir recepto originale, kuris turi būti atiduodamas pacientui, turi būti nurodyta Taisyklių 2 priede nurodyta informacija.

56.1. vaistinis preparatas nėra nurodytas Taisyklių 4 priede;

56.2. jei pacientui prieš tai buvo išrašytas receptas (-ai) to paties bendrinio pavadinimo, farmacinės formos ir stiprumo receptiniam vaistiniam preparatui ar tos pačios kompensuojamųjų MPP grupės, to paties dydžio kompensuojamajai MPP ne trumpesniam nei 90 dienų gydymo (vartojimo) ar naudojimo kursui, pagal kurį (-iuos) jis įsigijo receptinius vaistinius preparatus ar kompensuojamąsias MPP ir, atsižvelgiant į popieriniame recepte nurodytus išdavimo duomenis, „Vaisto pakanka iki“ ar išdavimo (pardavimo) dokumente nurodytą „Pakanka iki data“ datą, vartoja paskutines 90 dienų ar ilgiau nepertraukiamai bei, paciento teigimu, neturi galimybių per laikotarpį, kuriam dar turi išduoto vartoti vaistinio preparato ar kompensuojamosios MPP, patekti pas sveikatos priežiūros specialistą, turintį teisę skirti šį receptinį vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP, arba vaistinio preparato, kompensuojamosios MPP jau nebeturi;

56.3. kompensuojamasis vaistinis preparatas arba kompensuojamoji MPP yra išrašyti recepte, pagal kurį jie paskutinį kartą buvo išduoti (parduoti) ir pagal kurį paskutinį kartą ESPBI IS yra suformuotas išdavimo (pardavimo) dokumentas;

56.4. išduodami (parduodami) kompensuojamieji vaistiniai preparatai ar kompensuojamosios MPP atitinka A ar C sąraše nustatytas kompensuojamųjų vaistinių preparatų ar kompensuojamųjų MPP kompensavimo ir skyrimo sąlygas.

66.1. sveikatos apsaugos ministro nustatytą terminą – receptai, pagal kuriuos sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka vaistinėse buvo išduoti (parduoti) vaistiniai preparatai, kurių įsigijimo išlaidos apmokamos iš valstybės biudžeto ar kitomis lėšomis (išskyrus PSDF lėšas); 

66.2. Vaistinių preparatų pardavimo pagal veterinarinių vaistų receptus ir paraiškas vaistinėse tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2014 m. liepos 3 d. įsakymu Nr. V-756/B1-573 „Dėl Vaistinių preparatų pardavimo pagal veterinarinių vaistų receptus ir paraiškas vaistinėse tvarkos aprašo patvirtinimo“ nustatytą terminą – veterinarinių receptų ir veterinarinių vaistų paraiškų, pagal kuriuos  sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus nustatyta tvarka vaistinėse buvo parduoti vaistiniai preparatai, pirmieji egzemplioriai; 

66.3. ne trumpiau kaip 30 dienų – receptai ar Taisyklių 46.2.2 papunktyje nustatytu atveju popierinių receptų kopijos (popierinės arba saugomos kompiuterinėje laikmenoje), pagal kuriuos parduoti receptiniai nekompensuojamieji vaistiniai preparatai: 

66.4. ne trumpiau kaip 1 metus – receptai ar Taisyklių 46.2.2 papunktyje nustatytu atveju popierinių receptų kopijos (popierinės arba saugomos kompiuterinėje laikmenoje), pagal kuriuos parduoti receptiniai nekompensuojamieji vaistiniai preparatai: 

66.5. ne trumpiau kaip 3 metus – receptai, pagal kuriuos parduoti: